2021年10月15日，米国波士顿国际会展中心内，全球规模最大的肿瘤学术会议——米国临床肿瘤学会（ASco）秋季年会如期召开。与往年不同的是，今年的主会场讲台被特意设计成“深蓝渐变”色调，背景板上“多靶点精准治疗：肺癌治疗的新纪元”的主题字样格外醒目。当“深蓝1号”研发团队核心成员陈曦博士、本庶佑教授走上讲台时，全场1.2万名来自全球的肿瘤专家起立鼓掌，掌声持续了整整三分钟，这是ASco年会创办57年来从未有过的礼遇。
“去年此时，我们还在为‘深蓝1号’的2期临床数据忐忑；今天，我们带着3期临床试验的完整数据和全球同步上市的成果，与各位分享龙国创新药的突破。”陈曦博士的声音透过麦克风传遍会场，身后的大屏幕上开始播放“深蓝1号”的核心数据对比图。当92.3%的客观缓解率、18.7个月的中位无进展生存期与全球现有主流药物的数据并列出现时，会场内响起此起彼伏的惊叹声，不少专家拿出手机拍摄屏幕，笔尖在笔记本上飞速记录。
在随后的机制解析环节，本庶佑教授详细阐述了“深蓝1号”的多靶点协同抑制机制：“这款药物创新性地采用‘三位一体育苗’结构，能同时结合EGFR、ALK、RoS1三种基因突变的活性位点，形成稳定的抑制复合物，既避免了单靶点药物的耐药性问题，又降低了对正常细胞的毒性。更重要的是，我们通过量子计算模拟优化了药物分子结构，使其血脑屏障穿透率达到85%，这也是它能有效治疗脑转移肺癌的关键原因。”
提问环节刚一开始，话筒就被专家们争抢一空。米国安德森癌症中心肺癌科主任约翰·海登博士率先发问：“我们中心有30名晚期肺癌患者已使用‘深蓝1号’，其中12名脑转移患者的病灶明显缩小，但有2名患者出现轻度肝酶升高，请问这一不良反应是否有应对方案？”陈曦博士当即回应：“我们已观察到这一现象，发生率约0.8%，且为可逆性反应。研发团队已开发出配套的肝保护辅助用药，下周将在全球同步上市，同时我们会更新药品说明书，增加肝功能监测建议。”
瑞士洛桑大学肿瘤研究所所长玛丽·勒梅尔教授则关注药物的长期疗效：“现有数据随访时间最长的患者已用药18个月，能否预测五年生存率？”文特尔教授接过话筒，展示了基于量子计算的生存预测模型：“通过对2000名患者的基因数据和用药反应建模分析，我们预测‘深蓝1号’治疗后的五年生存率可达45%，而现有标准治疗的五年生存率仅为15%-20%。我们将启动长期随访研究，每半年公布一次数据。”
ASco年会的压轴环节，组委会宣布将本年度“临床研究突破奖”授予“深蓝1号”研发团队，这是该奖项首次颁发给龙国研发团队。ASco主席帕特里克·奥布莱恩在颁奖致辞中感慨：“‘深蓝1号’不仅刷新了肺癌治疗的疗效纪录，更开创了‘科技+医学’的研发新模式——量子计算加速药物设计、基因测序指导精准用药、全球同步临床试验，这一模式将引领全球抗癌药物研发的未来方向。”
年会的轰动效应迅速蔓延至全球学术圈。10月16日，《自然》《科学》《细胞》三大顶刊同时刊发“深蓝1号”的专题报道，《自然》杂志以“龙国力量改写抗癌史”为题，称“‘深蓝1号’的多靶点技术突破了传统靶向药的设计瓶颈，其92.3%的客观缓解率为实体瘤治疗树立了新标杆”；《细胞》杂志则聚焦研发模式创新，认为“深蓝科技整合量子计算、基因测序、全球临床网络的资源整合能力，是其能快速突破的核心原因”。
学术认可之外，全球医学界的临床实践正在发生颠覆性变革。10月20日，米国国家综合癌症网络（NccN）紧急更新肺癌治疗指南，将“深蓝1号”列为EGFR、ALK、RoS1基因突变晚期非小细胞肺癌的一线首选治疗药物，取代了此前辉瑞达、阿斯利康等公司的同类药物。NccN指南编写组主席罗伯特·卡尔森表示：“‘深蓝1号’的疗效数据具有压倒性优势，我们必须以最快速度更新指南，让全球医生和患者受益。”
欧洲肿瘤内科学会（ESmo）紧随其后，不仅更新了欧洲版治疗指南，还联合深蓝科技启动“欧洲肺癌精准治疗计划”，投入1亿欧元为全欧洲500家医院配备“蓝芯mini”基因测序设备，确保患者能快速检测基因突变并使用“深蓝1号”治疗。ESmo主席何塞·巴塞尔加表示：“这一计划将使欧洲肺癌患者的精准治疗率从目前的40%提升至90%，预计每年能挽救10万条生命。”
在亚洲，日本、韩国、新加坡等国的卫生部门纷纷将“深蓝1号”纳入国家医保目录，报销比例最高达90%。日本厚生劳动省特别设立“快速通道”，仅用5天就完成了“深蓝1号”的医保准入审批，厚生劳动大臣田村宪久表示：“‘深蓝1号’的疗效超出预期，我们将尽最大努力降低患者用药负担，预计每年将为日本节省20亿美元的癌症治疗支出。”
全球顶尖医院的临床实践调整更为迅速。梅奥诊所、麻省总医院、伦敦帝国理工学院医院等20家全球排名前十的癌症中心，均成立了“深蓝1号治疗中心”，专门为使用该药物的患者提供个性化治疗方案。梅奥诊所还公布了首批100名患者的治疗数据：客观缓解率93%，脑转移控制率88%，不良反应发生率仅10.5%，与临床试验数据高度一致。
“深蓝1号”的轰动也引发了全球医药行业的格局重塑。10月25日，阿斯利康宣布放弃其第三代EGFR抑制剂的后续研发计划，将研发重心转向与深蓝科技合作的联合治疗项目；辉瑞达则宣布裁员2000名肿瘤药物研发人员，同时将年度研发预算削减30%，cEo艾伯乐在内部信中承认：“‘深蓝1号’的技术优势让同类药物失去竞争力，我们必须调整研发策略，寻求与领先者的合作。”
与之形成鲜明对比的是，全球有50多家医药企业向深蓝科技提出合作申请，其中包括诺华、拜耳等巨头。林渊最终筛选出10家企业，成立“全球抗癌药物联合研发联盟”，由深蓝科技提供多靶点技术平台，合作企业负责区域市场推广和联合用药研发。诺华制药cEo万思瀚表示：“与深蓝科技合作是必然选择，他们的技术平台能让我们的研发效率提升5倍，这是独自研发无法实现的。”
在资本市场，医药板块的估值体系被彻底重构。10月下旬，全球多家投行下调传统抗癌药企的评级，高盛将阿斯利康的评级从“买入”下调至“持有”，理由是“‘深蓝1号’将抢占其30%的肺癌药物市场份额”；而深蓝科技的市值则持续飙升，突破1万亿美元，成为全球首个市值超万亿的医药科技企业。摩根华信发布报告称：“‘深蓝1号’的年销售额有望突破500亿美元，且‘深蓝系列’后续药物将形成梯队优势，深蓝科技的增长空间远超传统药企。”
社会层面的轰动效应更为热烈。在全球最大的癌症患者社区“癌症互助网”上，“深蓝1号”的相关讨论帖超过10万条，来自120多个国家的患者分享用药经历。米国患者托马斯·怀特在帖子中写道：“我是肺癌4期患者，用过3种靶向药都耐药了，使用‘深蓝1号’3个月后，肿瘤缩小了70%，现在我能陪孙子踢足球了！”这条帖子获得了5万多个点赞和2万多条回复，不少患者在评论区询问购药渠道。
在龙国，“深蓝1号”成为全民热议的焦点。11月1日，龙国国家电视台（cNtV）《新闻联播》用3分钟时间报道了“深蓝1号”的研发历程和临床成效，称其“实现了龙国创新药从跟跑、并跑到领跑的历史性跨越”；《人民日报》发表系列评论文章，其中《科技为民，药到病除》一文指出：“‘深蓝1号’的成功，彰显了我国科技创新‘以人民为中心’的发展思想，为健康龙国战略注入了强大动力。”
各地患者的康复故事不断涌现。京市的肺癌患者李阿姨在用药2个月后，肿瘤完全消失，她带着亲手缝制的锦旗来到生命未来实验室，拉着林渊的手说：“我以前连楼梯都爬不动，现在每天能跳广场舞，你们就是活菩萨！”海市的年轻患者小张则通过社交媒体分享自己的康复经历，吸引了数百万粉丝关注，他发起的“抗癌正能量”话题阅读量突破50亿，带动了更多患者积极治疗。
国际社会的赞誉也接踵而至。11月5日，联合国卫生组织（who）总干事谭德塞访问深蓝科技，参观了“深蓝1号”生产基地和生命未来实验室，并与林渊共同签署“全球癌症治疗普惠协议”。根据协议，深蓝科技将向who提供100万盒“深蓝1号”，用于发展中国家的癌症患者救助；同时，开放多靶点药物研发平台的部分技术专利，供发展中国家的科研机构免费使用。
谭德塞在签约仪式上高度评价：“‘深蓝1号’是全球公共卫生领域的重大突破，其92.3%的疗效和亲民的定价，为实现‘2030年消除癌症防治不平等’的目标提供了可能。深蓝科技的技术普惠理念，为全球医药企业树立了典范。”当天，who宣布将“深蓝1号”纳入“基本药物标准清单”，推荐全球各国医疗机构优先采购使用。
轰动效应也带动了相关产业的发展。基因测序设备市场上，“蓝芯mini”的全球订单突破10万台，市场占有率从35%飙升至60%，超越米国Illumina公司成为全球第一；量子计算领域，深蓝科技的“深蓝二号”量子计算机获得全球200家科研机构的采购订单，其中包括哈佛大学、麻省理工学院等顶尖高校；医药研发服务领域，深蓝科技的cRo（合同研究组织）业务迅速崛起，全球有100家药企委托其进行药物筛选和临床试验，年营收突破100亿美元。
面对巨大的成功，林渊始终保持着清醒。11月10日，他在深蓝科技内部会议上强调：“‘深蓝1号’的轰动只是阶段性成果，我们不能沾沾自喜。肺癌只是癌症家族的一种，乳腺癌、胰腺癌、肝癌等疾病的治疗仍面临困境；而且全球还有40%的患者无法获得精准基因检测，这些都是我们的责任。”会议上，他宣布启动“全球癌症攻坚计划”，新增1000亿美元研发投入，聚焦十大高发癌症的新药研发和基层医疗普及。
11月15日，“深蓝1号”的后续研发传来新进展：研发团队成功开发出“深蓝1号”口服制剂，解决了原有注射剂使用不便的问题，特别适合老年患者和基层医疗场景；同时，针对儿童肺癌的“深蓝1号”儿童剂型进入临床试验阶段，预计2022年上市。这一消息再次引发关注，《华尔街日报》评论称：“深蓝科技正在构建覆盖全人群、全场景的肺癌治疗体系，其产业布局的深度和广度远超竞争对手。”
全球医学界的学习热潮也随之兴起。11月20日，深蓝科技与龙国医学科学院、米国哈佛大学医学院联合创办“全球精准医疗学院”，首批招收500名来自全球的医生和科研人员，课程涵盖基因测序解读、靶向药物使用、临床试验设计等核心内容，由陈曦、本庶佑、布莱克本等顶尖科学家亲自授课。学院还设立了“临床研究奖学金”，支持医生开展“深蓝1号”的真实世界研究。
12月1日，“深蓝1号”上市三个月的销售数据公布：全球销量突破20万盒，惠及6万名患者，销售额达150亿美元。更重要的是，真实世界研究数据显示，在不同地区、不同年龄、不同基础疾病的患者群体中，“深蓝1号”的客观缓解率均保持在90%以上，不良反应发生率控制在12%以内，验证了其广泛的适用性和安全性。
当天，林渊收到了来自瑞典卡罗林斯卡医学院的邀请函，邀请他作为特邀嘉宾出席2022年诺贝尔生理学或医学奖颁奖典礼。邀请函中写道：“‘深蓝1号’的研发成果为癌症治疗带来了革命性突破，其创新的研发模式和普惠的医疗理念，对全球生命科学领域产生了深远影响，我们期待您分享这一伟大成就的背后故事。”
12月5日，全球知名媒体《时代》周刊公布2021年度“全球最具影响力人物”榜单，林渊位列“领袖”类别第一，这是他继登上封面后再次获得该杂志的高度认可。榜单评语称：“林渊通过科技力量改写了癌症治疗的历史，‘深蓝1号’不仅拯救了数百万生命，更重塑了全球医药行业的格局。他用行动证明，企业可以同时追求商业成功和社会价值，成为推动人类进步的核心力量。”
12月10日，林渊受邀出席在瑞士日内瓦湖城举办的“全球健康论坛”，并发表主旨演讲。他在演讲中分享了“深蓝1号”的研发理念：“好的抗癌药，不仅要疗效好，还要买得起、用得上。深蓝科技的半导体和量子计算业务为医疗研发提供了资金支撑，让我们有底气以低价供应药物；而‘蓝芯mini’的普及，则让精准治疗能下沉到基层。未来，我们将继续坚持‘科技普惠’理念，让更多先进医疗技术惠及全球患者。”
演讲结束后，全球30个国家的卫生部长围住林渊，纷纷提出合作意向。南非卫生部长兹韦利·穆凯兹表示：“南非每年有5万名肺癌患者，希望能引进‘深蓝1号’并建立本地化生产基地，让非洲患者能用上平价药。”林渊当场答应：“深蓝科技将在南非投资5亿美元建设生产基地，同时培训1000名当地医疗人员，确保药物的有效使用。”
12月下旬，“深蓝1号”的全球影响力达到新高度：国际标准化组织（ISo）宣布以“深蓝1号”的研发标准为基础，制定全球多靶点靶向药的研发和生产标准；世界知识产权组织（wIpo）将“深蓝1号”的多靶点分子设计专利评为“2021年度全球最具影响力专利”；全球最大的医药流通企业麦克森公司宣布，将“深蓝1号”列为2022年全球重点推广药品，计划覆盖100个国家和地区的医疗机构。
12月31日，林渊站在生命未来实验室的顶楼，俯瞰着张江科学城的夜景。远处的生产基地灯火通明，正在加班加点生产“深蓝1号”口服制剂；实验室里，科研人员们还在为“深蓝2号”的临床试验数据分析忙碌着。手机上，不断收到来自全球患者的感谢信息，有米国的老人、非洲的儿童、欧洲的学者……每一条信息都承载着生命的希望。
林渊知道，“深蓝1号”引发的全球轰动，不仅是对一款药物的认可，更是对“科技守护生命”理念的认同。这场轰动正在改变全球医学界的格局，推动精准医疗的普及，让更多患者看到治愈的希望。但他更清楚，这只是万里长征的第一步，未来还有更多癌症类型需要攻克，更多医疗难题需要破解。随着新年的钟声即将敲响，林渊握紧了拳头——新的一年，他将带领深蓝科技继续前行，向着“攻克癌症、守护生命”的目标，迈出更坚实的步伐。